德国Lübeck大学(Institute of Biomedical Optics,University of Lübeck)的Ramtin Rahmanzadeh博士于8月23日到达我实验室,其受中德合作科研项目（PPP）的资助,将在我实验室进行为期20天的学习和交流.这也是来我实验室交流学习的第15位留学生.
Ramtin将在我实验室进行纳米辅助的激光灭活相关实验,并和我实验室开展学术交流讨论.他将在9月5日做一场有关激光灭活的报告,报告的具体时间和地点另行通知，欢迎大家前来参加和交流!

报告题目：Cell and Protein inactivation with optical absorbers
报告的摘要如下:
光照下的光吸收体是研究细胞和蛋白质灭活的一种重要工具，它具有很高的时空分辨率。这些物质对某一特定波长光的吸收比起周围环境要强。强吸收能力的金纳米微粒对细胞有一定的破坏作用，这种方法被称为纳米辅助的激光灭活（nanoparticle-assisted laser inactivation, NALI）。如果染料分子作为光吸收体，蛋白则可通过光化学反应被灭活，这种方法被称为染料辅助的激光灭活（chromophore-assisted laser inactivation，CALI）。通过抗体-抗原作用结合在细胞膜的金纳米具有高度选择性。在激光照射下，结合有金纳米的细胞发生破损。高浓度多种细胞的培养实验证实了这种损伤的特异性。结合金纳米的细胞几乎100%被损伤，而其他细胞几乎没有受到影响。使用不同的照射能量，我们观察到空化气泡的形成，从而推断这可能是导致细胞膜机械损伤的原因。
在进行15nm金纳米-抗体结合体的蛋白质灭活离体实验中，发现激光照射后靶蛋白pKi-67出现断裂；同时对FITC和Alexa 488染料标记的抗体的照射会导致该蛋白出现明确的交联。借助染料标记的抗体，在亚核水平上发现一种成功灭活活细胞中pKi-67蛋白的方法。对细胞核内聚合酶I依赖的rRNA合成的阻断揭示了活细胞内pKi-67蛋白存在的生理作用。 (发表日期：2007-09-03)